ستیریزین چیست؟ وزن مولکولی و ساختار شیمیایی آن چگونه است؟ خطرات، واکنش ها و عوارض دارویی ستیریزین را بهتر بشناسید

مدت زمان تقریبی مطالعه: 21 دقیقه

 نام ماده اولیه 

Cetirizine

CAS NO:83881-51-0

ایمنی آزمایشگاهی و شیمیایی

ساختار شیمیایی

فرمول مولکولی

C₂₁H₂₅ClN₂O₃

نام های مترادف

cetirizine

83881-51-0

Cetirizina

Cetirizin

Virlix

و ...

وزن مولکولی  

388.9

نام آیوپاک

2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid

کد ویکی دیتا

Q423075

حالت فیزیکی

جامد

رنگ/ فرم

کریستال از اتانول.

دمای جوش

542.1 °C at 760 mmHg

دمای ذوب

112.5 °C

انحلال پذیری

101 mg/L

LogP = 2.8

pKa=1.52, 2.92 and 8.27

کاربردهای درمانی

**رینیت آلرژیک فصلی**: برای تسکین علائم مرتبط با رینیت آلرژیک فصلی ناشی از آلرژن هایی مانند ابروسیا، علف و گرده درختان در بزرگسالان و کودکان 2 سال و بالاتر مصرف می شود. علائمی که به طور موثر درمان می شوند عبارتند از عطسه، رینوره، خارش بینی، خارش چشم، اشک ریزش و قرمزی چشم.
**رینیت آلرژیک چند ساله**: این دارو برای تسکین علائم مرتبط با رینیت آلرژیک دائمی ناشی از آلرژن‌ها از جمله کنه‌های گرد و غبار، شوره حیوانات و کپک‌ها در بزرگسالان و کودکان 6 ماهه به بالا توصیه می‌شود. علائمی که به طور موثر درمان می شوند عبارتند از عطسه، رینوره، ترشحات پس از بینی، خارش بینی، خارش چشم و اشک ریزش.
**کهیر مزمن**: ستیریزین برای درمان تظاهرات پوستی بدون عارضه کهیر مزمن ایدیوپاتیک در بزرگسالان و کودکان 6 ماهه و بزرگتر اندیکاسیون دارد. به طور قابل توجهی وقوع، شدت و مدت کهیر را کاهش می دهد و خارش را به میزان قابل توجهی کاهش می دهد.

فارماکولوژی

**اثرات عمومی و اثرات تنفسی** ستیریزین، متابولیت فعال هیدروکسیزین آنتاگونیست گیرنده پیپرازین H1، علائم کهیر مزمن ایدیوپاتیک، رینیت آلرژیک دائمی، رینیت آلرژیک فصلی، آسم آلرژیک و درماتیت آتوپیک را به حداقل می رساند یا از بین می برد. . اثربخشی بالینی ستیریزین برای بیماری های آلرژیک تنفسی در کارآزمایی های متعدد به خوبی ثابت شده است.
  **اثرات روی کهیر/اثرات ضدالتهابی** دارای خواص ضدالتهابی است که ممکن است در مدیریت آسم نقش داشته باشد. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد ستیریزین علائم کهیر را بهبود می بخشد. مهار بالینی قابل توجهی از پاسخ شعله‌ور و شعله‌ور شدن در نوزادان، کودکان و همچنین بزرگسالان ظرف 20 دقیقه پس از یک دوز خوراکی رخ می‌دهد و به مدت 24 ساعت ادامه می‌یابد. مصرف همزمان ستیریزین مدت و دوز فرمول های ضد التهابی موضعی مورد استفاده برای درمان درماتیت آتوپیک را کاهش می دهد.

طبقه بندی فارماکولوژیک MeSH

آنتاگونیست های هیستامین H1، غیر آرام بخش
دسته ای از داروهای غیر آرام بخش که به گیرنده های هیستامین متصل می شوند، اما آنها را فعال نمی کنند (DRUG INVERSE AGONISM)، در نتیجه عملکرد هیستامین یا آگونیست های هیستامین را مسدود می کنند. این آنتی هیستامین ها نشان دهنده یک گروه ناهمگن از ترکیبات با ساختارهای شیمیایی، اثرات نامطلوب، توزیع و متابولیسم متفاوت هستند. در مقایسه با آنتی هیستامین های اولیه (نسل اول)، این آنتی هیستامین های غیر آرام بخش دارای ویژگی گیرنده بیشتر، نفوذ کمتری در سد خونی مغزی هستند و احتمال کمتری برای ایجاد خواب آلودگی یا اختلالات روانی حرکتی دارند. (به تمام ترکیبات طبقه بندی شده به عنوان آنتاگونیست هیستامین H1، غیر آرام بخش مراجعه کنید.)

عوامل ضد حساسیت
عواملی که برای درمان واکنش های آلرژیک استفاده می شوند. بیشتر این داروها با جلوگیری از انتشار واسطه های التهابی یا مهار فعالیت واسطه های آزاد شده بر روی سلول های هدف عمل می کنند.

جذب، توزیع و دفع
پس از تجویز خوراکی قرص ها یا فرمولاسیون شربت در داوطلبان بالغ، ستیریزین به سرعت با زمان تا حداکثر غلظت (Tmax) حدود 1 ساعت جذب شد. فراهمی زیستی بین اشکال دوز قرص و شربت مشابه بود. هنگامی که به داوطلبان سالم مطالعه چندین دوز ستیریزین (قرص 10 میلی گرم یک بار در روز به مدت 10 روز) داده شد، میانگین حداکثر غلظت پلاسمایی (Cmax) 311 نانوگرم در میلی لیتر اندازه گیری شد.
**تأثیر غذا بر جذب** غذا تأثیری بر مواجهه با ستیریزین (AUC) نداشت، اما Tmax 1.7 ساعت به تعویق افتاد و Cmax در حالت تغذیه 23 درصد کاهش یافت. عمدتاً از طریق ادرار دفع می شود. بین 70 تا 85 درصد از دوز خوراکی تجویز شده را می توان در ادرار و 10 تا 13 درصد را در مدفوع یافت.

حجم ظاهری توزیع: 0.44 +/- 0.19 L/kg.

کلیرانس ظاهری کل بدن: تقریباً 53 میلی لیتر در دقیقه. ستیریزین عمدتاً توسط کلیه ها دفع می شود. تنظیم دوز برای بیماران با نارسایی کلیوی متوسط ​​تا شدید و بیماران تحت همودیالیز لازم است.

یک مطالعه تعادل توده در 6 داوطلب مرد سالم نشان داد که 70٪ از رادیواکتیویته تجویز شده در ادرار و 10٪ در مدفوع بازیابی شد. تقریباً 50 درصد از رادیواکتیویته در ادرار به عنوان داروی بدون تغییر شناسایی شد. بیشتر افزایش سریع در اوج رادیواکتیویته پلاسما با داروی اصلی مرتبط بود که نشان دهنده درجه پایین متابولیسم پاس اول است. ستیریزین به میزان محدودی توسط اکسیداتیو دآلکیلاسیون به متابولیتی با فعالیت آنتی هیستامینی ناچیز متابولیزه می شود. آنزیم یا آنزیم های مسئول این متابولیسم شناسایی نشده اند.

میانگین اتصال ستیریزین به پروتئین پلاسما 93٪ است، مستقل از غلظت در محدوده 25-1000 نانوگرم در میلی لیتر، که شامل سطوح پلاسما درمانی مشاهده شده است.

پس از تجویز خوراکی قرص ها، قرص های جویدنی یا شربت در بزرگسالان، ستیریزین با زمان تا حداکثر غلظت (Tmax) تقریباً 1 ساعت به سرعت جذب شد. فراهمی زیستی قابل مقایسه ای بین اشکال دارویی قرص و شربت یافت شد. فراهمی زیستی قابل مقایسه ای بین قرص زیرتک و قرص جویدنی زیرتک که با یا بدون آب مصرف می شد نیز یافت شد. هنگامی که به داوطلبان سالم دوزهای متعدد ستیریزین (قرص 10 میلی گرم یک بار در روز به مدت 10 روز) تجویز شد، میانگین حداکثر غلظت پلاسمایی (Cmax) 311 نانوگرم در میلی لیتر مشاهده شد. هیچ تجمعی مشاهده نشد. فارماکوکینتیک ستیریزین برای دوزهای خوراکی بین 5 تا 60 میلی گرم خطی بود. غذا تاثیری بر میزان قرار گرفتن در معرض (AUC) قرص ستیریزین یا قرص جویدنی نداشت، اما Tmax به ترتیب 1.7 ساعت و 2.8 ساعت به تاخیر افتاد و Cmax در حضور غذا به ترتیب 23% و 37% کاهش یافت.

هنگامی که بیماران کودکان 7 تا 12 ساله یک کپسول خوراکی ستیریزین 5 میلی گرمی را دریافت کردند، میانگین Cmax 275 نانوگرم در میلی لیتر بود. بر اساس مقایسه‌های مطالعات متقابل، ترخیص کالا از گمرک ظاهری بدن با وزن نرمال شده 33 درصد بیشتر و نیمه عمر حذف در این جمعیت اطفال 33 درصد کمتر از بزرگسالان بود. در بیماران کودکان 2 تا 5 ساله که 5 میلی گرم ستیریزین دریافت کردند، میانگین Cmax 660 نانوگرم در میلی لیتر بود. بر اساس مقایسه‌های مطالعات متقابل، کلیرانس کل ظاهری بدن نرمال شده با وزن 81 تا 111 درصد بیشتر و نیمه عمر حذف 33 تا 41 درصد در این جمعیت اطفال کوتاه‌تر از بزرگسالان بود. در بیماران کودکان 6 تا 23 ماهه که یک دوز واحد 0.25 میلی گرم بر کیلوگرم محلول خوراکی ستیریزین (متوسط ​​دوز 2.3 میلی گرم) دریافت کردند، میانگین Cmax 390 نانوگرم در میلی لیتر بود. براساس مقایسه‌های مطالعات متقابل، ترخیص کالا از گمرک ظاهری بدن با وزن نرمال شده 304 درصد بیشتر و نیمه عمر حذف در این جمعیت اطفال در مقایسه با بزرگسالان 63 درصد کوتاه‌تر بود. انتظار می رود میانگین AUC(0-t) در کودکان 6 ماهه تا کمتر از 2 سال دریافت کننده حداکثر دوز محلول ستیریزین (2.5 میلی گرم دو بار در روز) دو برابر بیشتر از بزرگسالانی باشد که دوز 10 دریافت می کنند. میلی گرم قرص ستیریزین یک بار در روز.

متابولیسم / متابولیت ها
یک کارآزمایی بالینی تعادل توده متشکل از 6 داوطلب مرد سالم نشان داد که 70 درصد از رادیواکتیویته تجویز شده در ادرار و 10 درصد در مدفوع پس از تجویز ستیریزین اندازه گیری شد. حدود 50 درصد از رادیواکتیویته در ادرار به صورت ستیریزین بدون تغییر اندازه گیری شد. بیشتر افزایش سریع در اوج رادیواکتیویته پلاسما مربوط به داروی اصلی بود که به معنی سطح پایین متابولیسم پاس اول است. این امر از تداخلات بالقوه ستیریزین با داروهایی که با آنزیم های سیتوکروم کبدی تداخل دارند، جلوگیری می کند. ستیریزین تا حدی توسط اکسیداتیو دآلکیلاسیون به متابولیتی با فعالیت آنتی هیستامینی ناچیز متابولیزه می شود. آنزیم یا آنزیم های مسئول این مرحله در متابولیسم ستیریزین هنوز شناسایی نشده اند.
یک مطالعه تعادل توده در 6 داوطلب مرد سالم نشان داد که 70٪ از رادیواکتیویته تجویز شده در ادرار و 10٪ در مدفوع بازیابی شد. تقریباً 50 درصد از رادیواکتیویته در ادرار به عنوان داروی بدون تغییر شناسایی شد. بیشتر افزایش سریع در اوج رادیواکتیویته پلاسما با داروی اصلی مرتبط بود که نشان دهنده درجه پایین متابولیسم پاس اول است. ستیریزین به میزان محدودی توسط اکسیداتیو دآلکیلاسیون به متابولیتی با فعالیت آنتی هیستامینی ناچیز متابولیزه می شود. آنزیم یا آنزیم های مسئول این متابولیسم شناسایی نشده اند.
پارامترهای فارماکوکینتیک هیدروکسی زین و متابولیت فعال آن ستیریزین پس از تجویز خوراکی و داخل وریدی 2 میلی گرم در کیلوگرم (-1) هیدروکسیزین به شش سگ سالم تعیین شد. سطح دارو در پلاسما با کروماتوگرافی مایع با فشار بالا تعیین شد. مطالعات فارماکودینامیک اثر سرکوب کننده هیستامین و تشکیل چرخه پوستی با واسطه IgE آنتی کانین را ارزیابی کردند. همبستگی فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک با مدل سازی کامپیوتری تعیین شد. میانگین در دسترس بودن سیستمیک هیدروکسی زین خوراکی 72 درصد بود. هیدروکسی زین بدون در نظر گرفتن مسیر مصرف به سرعت به ستیریزین تبدیل شد. میانگین مساحت زیر منحنی برای ستیریزین پس از تزریق داخل وریدی و خوراکی به ترتیب هشت و ده برابر بیشتر از هیدروکسیزین بود. پس از تجویز خوراکی هیدروکسی زین، میانگین حداکثر غلظت ستیریزین تقریباً 2.2 میکروگرم در میلی لیتر (-1) و هیدروکسیزین 0.16 میکروگرم در میلی لیتر (-1) بود. نیمه عمر نهایی ستیریزین بین 10 تا 11 ساعت پس از تجویز داخل وریدی و خوراکی هیدروکسی زین متغیر بود. یک رابطه سیگموئیدی با داده‌های مقایسه غلظت پلاسمایی ستیریزین با سرکوب چرخان مناسب بود. حداکثر مهار (به ترتیب 82٪ و 69٪ برای واکنش های پوستی با واسطه هیستامین و آنتی کانین IgE) در 8 ساعت اول مشاهده شد که با غلظت پلاسمایی ستیریزین بیش از 1.5 میکروگرم در میلی لیتر (-1) مرتبط بود. مدل‌سازی فارماکولوژیک نشان داد که افزایش دوز یا دفعات تجویز هیدروکسی‌زین منجر به مهار هیستامین برتر از آنچه با هیدروکسی زین دو بار در روز در 2 میلی‌گرم در کیلوگرم (-1) به‌دست می‌آید، نمی‌شود. در نتیجه، تبدیل سریع هیدروکسی زین به ستیریزین وجود داشت. کاهش تشکیل چرخه تقریبا به طور کامل به دلیل ستیریزین ظاهر شد. مدل‌سازی فارماکودینامیک پیش‌بینی کرد که حداکثر اثر آنتی‌هیستامینی با تجویز خوراکی هیدروکسی‌زین دو بار در روز با دوز mg/kg 2 رخ می‌دهد.

نیمه عمر بیولوژیکی
نیمه عمر حذف پلاسما 8.3 ساعت است
میانگین نیمه عمر حذف در 146 داوطلب سالم در چندین مطالعه فارماکوکینتیک 8.3 ساعت بود.
فارماکوکینتیک نسل دوم ستیریزین آنتاگونیست گیرنده H1 در 15 نوزاد و کودک نوپا (میانگین سن SD +/-، 12.3 ± 5.4 ماه) که با یک دوز 0.25 میلی گرم بر کیلوگرم محلول ستیریزین تحت درمان قرار گرفتند، مورد مطالعه قرار گرفت. ... نیمه عمر حذف 3.1 +/- 1.8 ساعت بود

مکانیسم عمل
ستیریزین، متابولیت هیدروکسی زین، یک داروی آنتی هیستامین است. اثرات اصلی آن از طریق مهار انتخابی گیرنده های H1 محیطی حاصل می شود. فعالیت آنتی هیستامینی ستیریزین در انواع مدل های حیوانی و انسانی نشان داده شده است. مدل های حیوانی In vivo و ex vivo اثرات آنتی کولینرژیک و آنتی سروتونرژیک ناچیزی از خود نشان داده اند. با این حال، در مطالعات بالینی، خشکی دهان با ستیریزین بیشتر از دارونما مشاهده شد. مطالعات اتصال گیرنده آزمایشگاهی هیچ میل ترکیبی قابل تشخیص ستیریزین را برای گیرنده های هیستامینی غیر از گیرنده های H1 نشان نداده است. مطالعات با تجویز ستیریزین نشاندار شده در موش صحرایی، نفوذ ناچیز به مغز را نشان داده است. مطالعات Ex vivo در موش نشان داده است که ستیریزین سیستمیک تجویز شده به طور قابل توجهی گیرنده های H1 مغزی را اشغال نمی کند.
ستیریزین، متابولیت انسانی هیدروکسیزین، یک آنتی هیستامین است. اثرات اصلی آن از طریق مهار انتخابی گیرنده های H1 محیطی انجام می شود. فعالیت آنتی هیستامینی ستیریزین به وضوح در انواع مدل های حیوانی و انسانی ثبت شده است. مدل های حیوانی in vivo و ex vivo فعالیت آنتی کولینرژیک و آنتی سروتونرژیک ناچیزی را نشان داده اند. با این حال، در مطالعات بالینی، خشکی دهان با ستیریزین بیشتر از دارونما بود. مطالعات اتصال گیرنده در شرایط آزمایشگاهی هیچ تمایل قابل اندازه گیری برای گیرنده های دیگر به جز H1 نشان نداده است. مطالعات اتورادیوگرافی با ستیریزین نشاندار شده رادیویی در موش صحرایی نفوذ ناچیز به مغز را نشان داده است. آزمایشات برون تنی روی موش نشان داده است که ستیریزین تجویز شده به طور سیستمیک به طور قابل توجهی گیرنده های H1 مغزی را اشغال نمی کند.

روش های دفع
در زمان بررسی، معیارهای مربوط به روش‌های دفع زمین یا دفن (محل دفن بهداشتی) در معرض بازنگری قابل توجهی قرار دارند. قبل از اجرای زمین دفع پسماندها (از جمله لجن زباله)، برای راهنمایی در مورد شیوه های قابل قبول دفع، با آژانس های نظارتی محیط زیست مشورت کنید.

شرایط انبارداری

در دمای 20-25 درجه سانتیگراد (68-77 درجه فارنهایت) نگهداری شود. گشت و گذار در دمای 30-15 درجه سانتیگراد (59-86 درجه فارنهایت) مجاز است

خلاصه سمیت
LD50 خوراکی (رت): 365 mg/kg; LDLO داخل صفاقی (موش): 138 mg/kg; TDLO خوراکی (رت): 50 میلی گرم بر کیلوگرم؛ TDLO خوراکی (موش): 0.1 mg/kg [MSDS].
**سرطان زایی و جهش زایی**: در یک مطالعه سرطان زایی 2 ساله در موش ها، ستیریزین در دوزهای غذایی تا 20 میلی گرم بر کیلوگرم (تقریباً 15 برابر حداکثر دوز خوراکی توصیه شده روزانه در بزرگسالان) سرطان زا نبود. در یک مطالعه سرطان زایی 2 ساله در موش، تجویز ستیریزین منجر به بروز تومورهای خوش خیم کبدی در مردان با دوز 16 میلی گرم بر کیلوگرم (تقریباً 6 برابر حداکثر دوز خوراکی توصیه شده روزانه در بزرگسالان) شد. اهمیت بالینی این یافته ها در طول استفاده طولانی مدت از ستیریزین در حال حاضر ناشناخته است. ستیریزین در آزمایش ایمز جهش زا نبود، و در سنجش لنفوسیت انسانی، سنجش لنفوم موش، و آزمایش میکرونوکلئوس in vivo در موش صحرایی کلاستوژنیک نبود.
**اختلال در باروری** در یک مطالعه باروری و تولید مثل در موش ها، ستیریزین با دوز خوراکی 64 میلی گرم بر کیلوگرم (تقریباً 25 برابر حداکثر دوز خوراکی توصیه شده روزانه در بزرگسالان) تأثیر منفی بر باروری نداشت.
 **دسته بارداری B**: در موش‌ها، موش‌ها و خرگوش‌ها، ستیریزین در دوزهای خوراکی تا 96، 225 و 135 میلی‌گرم بر کیلوگرم (تقریباً 40، 180 و 220 برابر حداکثر دوز خوراکی توصیه‌شده روزانه) تراتوژن نبود. در بزرگسالان). هیچ مطالعه کافی و به خوبی کنترل شده در زنان باردار وجود ندارد. از آنجایی که مطالعات حیوانی همیشه پاسخ انسان را پیش بینی نمی کند، ستیریزین باید در بارداری فقط در صورت نیاز واضح استفاده شود.
 **مصرف در شیردهی/شیردهی** گزارش شده است که ستیریزین در شیر مادر ترشح می شود. استفاده از ستیریزین در مادران شیرده توصیه نمی شود.

درباره ستیریزین

ستیریزین عضوی از گروه پیپرازین‌ها است که پیپرازین است که در آن هیدروژن های متصل به نیتروژن به ترتیب با یک گروه (4-کلروفنیل) (فنیل) متیل و یک گروه 2- (کربوکسی متوکسی) اتیل جایگزین می شوند. این نقش به عنوان یک عامل ضد حساسیت، یک آنتاگونیست گیرنده H1، یک آلاینده محیطی و یک زنوبیوتیک است. این یک اسید مونو کربوکسیلیک، عضوی از پیپرازین ها، عضوی از مونوکلروبنزن ها و یک اتر است.
ستیریزین که معمولاً با نام زیرتک نیز شناخته می شود، یک آنتاگونیست فعال خوراکی نسل دوم هیستامین H1 است که در درمان علائم مختلف آلرژیک مانند عطسه، سرفه، احتقان بینی، کهیر و سایر علائم مؤثر است. یکی از رایج ترین کاربردهای این دارو برای بیماری به نام رینیت آلرژیک است. شیوع رینیت آلرژیک در ایالات متحده با توجه به تشخیص پزشک حدود 15٪ و با توجه به علائم بینی که توسط خود گزارش شده است تا 30٪ است. رینیت آلرژیک برای بسیاری از افراد با چندین روز از دست رفته یا غیرمولد در محل کار و مدرسه، مشکلات خواب و سایر مشکلات در فعالیت های روزانه همراه است. علاوه بر این، برخی از عوامل آنتی هیستامین که برای درمان این بیماری استفاده می شوند، اثرات نامطلوب و آرام بخش دارند. ستیریزین یکی از اولین نسل دوم آنتی هیستامین های H1 (SGAHs) است که برای مهار انتخابی گیرنده H1 بدون اثرات آرام بخش فرموله شده است.
یک آنتاگونیست قوی هیستامین H1 نسل دوم که در درمان رینیت آلرژیک، کهیر مزمن و آسم ناشی از گرده موثر است. برخلاف بسیاری از آنتی هیستامین های سنتی، باعث خواب آلودگی یا عوارض جانبی آنتی کولینرژیک نمی شود.

کلام پایانی

شرکت اوژن شیمی بین الملل افتخارات بسیاری را در کارنامه خود دارد که در زیر به برخی از آنها اشاره می‌کنیم:

•  نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند متلرو تولدو سوئیس Mettler toledo 
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند آیکا آلمان IKA
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند بیندر آلمان BINDER
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند هایر چین-آمریکا  HAIER
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند نابرترم آلمان Nabertherm
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند جولابو آلمان Jualbo
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند الما آلمان Elma
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند کروزآلمان KRUSS
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند کی لب کره جنوبی K-LAB
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند الکتروترمال انگلیس Electrothermal
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند کریست آلمان Christ
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند هانا ایتالیا Hanna Instrument
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند رادوگ لهستان Radwag
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند لمی رئولوژی فرانسه Lamy Rheology 

شرکت اوژن شیمی بین الملل در راستای برآورده نمودن نیاز فروش تجهیزات آزمایشگاهی، فروش تجهیزات آزمایشگاهی دارویی، فروش تجهیزات آزمایشگاهی صنعت نفت، فروش تجهیزات آزمایشگاهی صنایع غذایی، فروش مواد موثره دارویی، فروش انواع اکسپیانت دارویی و فروش انواع حلال شیمیایی برای محققان، پژوهشگران و صنعتگران محترم ایران عزیز، عزم خود را جزم نموده و با ایجاد راههای ارتباطی با همکاران خود در خارج از ایران در سه قاره اروپا ، آسیا و امریکا تلاش می نماید تا به تمامی تماس های دریافتی پاسخی صادقانه و در شان ارایه دهد. اوژن شیمی در زمینه تامین ماده موثره دارویی ستیریزین از خارج از ایران و فروش با قیمت منصفانه به مشتری ایرانی از هیچ تلاشی دریغ نمیکند. این شرکت با داشتن کادری مجرب خدمات ویژه‌ای را در زمینه های کالیبراسیون تجهیزات آزمایشگاهی، نصب و راه اندازی تجهیزات آزمایشگاهی، احراز کیفیت تجهیزات آزمایشگاهی و دارویی ، تعمیر تجهیزات آزمایشگاهی و سکوبندی تخصصی آزمایشگاهها به مشتریان عزیز در سراسر ایران ارائه می دهد.

 کافیست یکبار با ما و با شماره های 02122309008 یا 09917309008 تماس حاصل فرمایید و از مشاوره رایگان کارشناسان ما بهره مند شوید.