استامینوفن چیست؟ وزن مولکولی و ساختار شیمیایی آن چگونه است؟ خطرات، واکنش ها و عوارض دارویی استامینوفن را بهتر بشناسید 

مدت زمان تقریبی مطالعه: 26 دقیقه

 نام ماده اولیه 

 Acetaminophen

CAS NO: 103-90-2

ایمنی آزمایشگاهی و شیمیایی

ساختار شیمیایی  

فرمول مولکولی

C₈H₉NO₂      or        HOC₆H₄NHCOCH₃

نام های مترادف

acetaminophen

Paracetamol

4-Acetamidophenol

103-90-2

N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide

و ...

وزن مولکولی  

151.16

نام آیوپاک

N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

کد ویکی دیتا

Q57055        Q83003217

حالت فیزیکی

جامد

رنگ / فرم

کریستال های بی رنگ یا پودر کریستالی

بو

بی بو 

طعم

کمی تلخ

نقطه ذوب

170.0 °C

دمای خود اشتعالی

540 °C

میزان حلالیت

14 mg/mL at 25 °C

Log P: 0.46

چگالی

1.3 g/cm³

پایداری و عمر قفسه ای

استامینوفن در شرایط نگهداری توصیه شده پایدار است.

pKa = 9.38, -4.4 در  23 درجه سلسیوس

کلاس دارویی

داروهای ضد انعقادی غیراستروئیدی

کاربردهای درمانی
به طور کلی، استامینوفن برای درمان دردهای خفیف تا متوسط ​​و کاهش تب استفاده می شود. این دارو در اشکال مختلف بدون نسخه در دسترس است که رایج ترین آنها اشکال خوراکی است. تزریق استامینوفن برای مدیریت دردهای خفیف تا متوسط، مدیریت دردهای متوسط ​​تا شدید با مسکن های کمکی اوپیوئیدی و کاهش تب توصیه می شود. به دلیل خطر کم ایجاد واکنش‌های آلرژیک، این دارو را می‌توان در بیمارانی که نسبت به سالیسیلات‌ها عدم تحمل دارند و افرادی که تمایلات آلرژیک دارند، از جمله مبتلایان به آسم برونش، تجویز کرد. هنگام تجویز استامینوفن برای کودکان، دستورالعمل های دوز خاصی باید رعایت شود.

هشدارهای دارویی

استامینوفن یک داروی ضد درد و تب بر است که برای درد و تب خفیف تا متوسط ​​استفاده می شود. استامینوفن که در دوزهای پایین بی ضرر است، در صورت مصرف بیش از حد، پتانسیل هپاتوتوکسیک مستقیم دارد و می تواند باعث آسیب حاد کبدی و مرگ ناشی از نارسایی حاد کبدی شود. حتی در دوزهای درمانی، استامینوفن می تواند باعث افزایش گذرا آمینوترانسفراز سرم شود.

فارماکولوژی
مطالعات جانوری و بالینی نشان داده است که استامینوفن دارای اثرات ضد تب و ضد درد است. نشان داده شده است که این دارو فاقد اثرات ضد التهابی است. برخلاف گروه دارویی سالیسیلات، استامینوفن در صورت مصرف در دوزهای توصیه شده، ترشح لوله ای اسید اوریک را مختل نمی کند و بر تعادل اسید و باز تأثیر نمی گذارد. استامینوفن هموستاز را مختل نمی کند و فعالیت های مهاری در برابر تجمع پلاکتی ندارد. واکنش های آلرژیک پس از مصرف استامینوفن نادر است.

طبقه بندی فارماکولوژیک MeSH

زیرمجموعه ای از داروهای ضد درد که معمولاً به گیرنده های افیونی متصل نمی شوند و اعتیادآور نیستند. بسیاری از مسکن های غیر مخدر به عنوان داروهای بدون نسخه ارائه می شوند.

جذب، توزیع و دفع

استامینوفن 88 درصد فراهمی زیستی خوراکی دارد و 90 دقیقه پس از مصرف به بالاترین غلظت پلاسمایی خود می رسد. حداکثر سطح استامینوفن آزاد در خون تا 3 ساعت پس از تجویز رکتال شکل شیاف استامینوفن به دست نمی آید و حداکثر غلظت خون تقریباً 50٪ غلظت مشاهده شده پس از مصرف دوز خوراکی معادل (10-20 میکروگرم در میلی لیتر) است. . درصد دوز رکتال استامینوفن که به طور سیستمیک جذب می شود متناقض است، که با تفاوت عمده در فراهمی زیستی استامینوفن پس از دوز تجویز شده از راه راست نشان داده می شود. دوزهای بالاتر مقعدی یا افزایش دفعات تجویز ممکن است برای دستیابی به غلظت خونی استامینوفن مشابه غلظت های حاصل از تجویز خوراکی استامینوفن استفاده شود.

متابولیت های استامینوفن عمدتاً از طریق ادرار دفع می شوند. کمتر از 5 درصد به صورت استامینوفن آزاد (غیر کونژوگه) از طریق ادرار دفع می شود و حداقل 90 درصد از دوز تجویز شده در عرض 24 ساعت دفع می شود.

حجم توزیع حدود 0.9 لیتر بر کیلوگرم است. 10 تا 20 درصد دارو به گلبول های قرمز متصل می شود. به نظر می رسد استامینوفن به طور گسترده در اکثر بافت های بدن به جز در چربی توزیع می شود.

پس از مصرف خوراکی استامینوفن به سرعت و تقریباً به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود. در مردان سالم، فراهمی زیستی خوراکی با دوزهای 1.3 گرمی از قرص های طولانی رهش استامینوفن که هر 8 ساعت برای مجموع 7 دوز تجویز می شود، برابر با دوز 1 گرمی قرص های معمولی استامینوفن است که هر 6 ساعت برای کل تجویز می شود. از 7 دوز غذا ممکن است کمی جذب قرص استامینوفن طولانی رهش را به تاخیر بیندازد. پس از تجویز خوراکی آماده سازی استامینوفن با رهش فوری یا طولانی مدت، حداکثر غلظت پلاسما به ترتیب در عرض 10-60 یا 60-120 دقیقه به دست می آید. پس از تجویز خوراکی یک قرص معمولی 500 میلی گرمی یا یک قرص 650 میلی گرمی با رهش طولانی مدت، میانگین غلظت استامینوفن پلاسما به ترتیب 2.1 یا 1.8 میکروگرم در میلی لیتر، به ترتیب در 6 یا 8 ساعت رخ می دهد. علاوه بر این، انحلال قرص های طولانی رهش ممکن است کمی به pH معده یا روده بستگی داشته باشد. به نظر می رسد انحلال در pH قلیایی روده در مقایسه با pH اسیدی معده کمی سریعتر است. با این حال، این هیچ اهمیت بالینی است. پس از تجویز داروهای معمولی استامینوفن، تنها مقادیر کمی از دارو در پلاسما پس از 8 ساعت قابل تشخیص است. قرص های طولانی رهش استامینوفن دارو را تا 8 ساعت آزاد می کنند، اما داده های آزمایشگاهی نشان می دهد که حداقل 95٪ از دوز در عرض 5 ساعت آزاد می شود.

پس از تجویز رکتال استامینوفن، تغییرات قابل توجهی در حداکثر غلظت پلاسمایی به دست آمده وجود دارد و زمان رسیدن به حداکثر غلظت پلاسمایی به طور قابل توجهی بیشتر از پس از تجویز خوراکی است.

در 12 مادر شیرده (شیرده 22-2 ماهه) که یک دوز خوراکی منفرد 650 میلی گرم دریافت کردند، حداکثر سطوح استامینوفن در 2-1 ساعت در محدوده 10-15 میکروگرم بر میلی لیتر بود. با فرض اینکه 90 میلی لیتر شیر در فواصل 3، 6 و 9 ساعت پس از مصرف خورده شده باشد، مقدار داروی در دسترس برای نوزاد از 0.04٪ تا 0.23٪ از دوز مادر تخمین زده شد.

متابولیسم / متابولیت ها
استامینوفن متابولیت اصلی فناستین و استانیلید است. استامینوفن عمدتاً توسط سینتیک مرتبه اول در کبد متابولیزه می شود و متابولیسم آن از 3 مسیر تشکیل می شود: کونژوگه با گلوکورونید، کونژوگه با سولفات، و اکسیداسیون از طریق مسیر آنزیم سیتوکروم P450، عمدتاً CYP2E1، برای تولید متابولیت واکنشی N-ace. -p-benzoquinone imine یا NAPQI). در دوزهای درمانی معمولی، NAPQI سریعاً با گلوتاتیون ترکیب می شود و متعاقباً متابولیزه می شود تا هم ترکیبات سیستئین و هم مرکاپتوریک اسید تولید شود. دوزهای بالای استامینوفن (مصرف بیش از حد) می تواند منجر به نکروز کبدی به دلیل کاهش گلوتاتیون و اتصال سطوح بالای متابولیت واکنشی (NAPQI) به بخش های مهم سلول های کبدی شود. با تجویز زودهنگام ترکیبات سولفیدریل، به عنوان مثال، متیونین و N-استیل سیستئین، می توان از آسیب های فوق به کبد جلوگیری کرد.
حدود 80 تا 85 درصد استامینوفن در بدن عمدتاً با اسید گلوکورونیک و به میزان کمتری با اسید سولفوریک ترکیب می شود. استامینوفن نیز توسط سیستم های آنزیمی میکروزومی در کبد متابولیزه می شود.
داده های آزمایشگاهی و حیوانی نشان می دهد که مقادیر کمی از استامینوفن توسط آنزیم میکروزومی سیتوکروم P-450 به یک متابولیت میانی فعال (N-acetyl-p-benzoquinoneimine، N-acetylimidoquinone، NAPQI) متابولیزه می شود که بیشتر از طریق کونژوگه و glutathione متابولیزه می شود. در نهایت به صورت اسید مرکاپتوریک از طریق ادرار دفع می شود. پیشنهاد شده است که این متابولیت واسطه مسئول نکروز کبدی ناشی از استامینوفن است و دوزهای بالای استامینوفن ممکن است گلوتاتیون را کاهش دهد به طوری که غیرفعال شدن این متابولیت سمی کاهش می یابد. در دوزهای بالا، ظرفیت مسیرهای متابولیک برای کونژوگاسیون با اسید گلوکورونیک و اسید سولفوریک ممکن است فراتر رود و در نتیجه متابولیسم استامینوفن توسط مسیرهای جایگزین افزایش یابد. علاوه بر این، همچنین پیشنهاد شده است که در افراد روزه‌دار، مصرف دوزهای بالای استامینوفن با اسید گلوکورونیک ممکن است کاهش یابد، ثانویه به کاهش ذخایر کربوهیدرات کبدی و اکسیداسیون میکروزومی ممکن است افزایش یابد و در نتیجه خطر سمیت کبدی افزایش یابد.
بازده 4-استامیدوکاتکل در موش صحرایی. احتمالاً در انسان s-(5-acetamido-2-hydroxyphenyl)-l-cysteine ​​تولید می کند. P-استامیدوفنیل-بتا-d-گلوکورونید را در خرگوش تولید می کند. p-acetamidophenyl-beta-d-glucuronide را در موش صحرایی، خوکچه هندی و در موش صحرایی به دست می‌دهد. P-استامیدوفنیل-بتا-d-گلوکورونید را در انسان و سگ ایجاد می کند. پ-استامیدوفنیل سولفات را در خرگوش، خوکچه هندی و فرت تولید می کند. بازده p-استامیدوفنیل سولفات در موش صحرایی و در انسان. بازده p-methoxyacetanilide در خوکچه هندی. احتمالاً در موش صحرایی کینول تولید می کند.
کودکان نسبت به بزرگسالان ظرفیت کمتری برای گلوکورونیداسیون دارو دارند. بخش کوچکی از استامینوفن n-هیدروکسیلاسیون را انجام نمی دهد و n-استیل-بنزوکینونیمین را تشکیل می دهد که یک واسطه بسیار واکنش پذیر است. این متابولیت به طور معمول با گروه های سولفیدریل موجود در گلوتاتیون واکنش می دهد. با این حال، پس از دوزهای زیاد استامینوفن، متابولیت به مقدار کافی برای تخلیه گلوتاتیون کبدی تشکیل می شود. در این شرایط واکنش با گروه‌های سولفیدریل در پروتئین‌های کبدی افزایش می‌یابد و می‌تواند منجر به نکروز کبدی شود.

مکانیسم واکنش

طبق برچسب FDA، مکانیسم دقیق اثر استامینوفن به طور کامل مشخص نشده است - با وجود این، به دلیل توانایی آن در مهار مسیرهای سیکلواکسیژناز (COX) اغلب در کنار NSAID ها (داروهای ضد التهابی غیراستروئیدی) دسته بندی می شود. تصور می شود که اعمال مرکزی را انجام می دهد که در نهایت منجر به کاهش علائم درد می شود. یک نظریه این است که استامینوفن با مهار دو ایزوفرم سیکلواکسیژناز، COX-1 و COX-2، که در سنتز پروستاگلاندین (PG) نقش دارند، آستانه درد را افزایش می دهد. پروستاگلاندین ها مسئول ایجاد احساس درد هستند. استامینوفن سیکلواکسیژناز را در بافت های محیطی مهار نمی کند و بنابراین اثرات ضد التهابی محیطی ندارد. اگرچه اسید استیل سالیسیلیک (آسپرین) یک مهارکننده غیرقابل برگشت COX است و مستقیماً محل فعال این آنزیم را مسدود می کند، مطالعات نشان داده است که استامینوفن (پاراستامول) COX را به طور غیر مستقیم مسدود می کند. مطالعات همچنین نشان می دهد که استامینوفن به طور انتخابی نوعی آنزیم COX را که از انواع شناخته شده COX-1 و COX-2 منحصر به فرد است، مسدود می کند. این آنزیم با نام _COX-3_ نامیده می شود. اثرات ضد تب استامینوفن احتمالاً به اثر مستقیم بر مراکز تنظیم کننده گرما در مغز نسبت داده می شود که منجر به اتساع عروق محیطی، تعریق و از دست دادن گرمای بدن می شود. مکانیسم دقیق اثر این دارو در حال حاضر به طور کامل شناخته نشده است، اما تحقیقات آینده ممکن است به دانش عمیق تر کمک کند.
استامینوفن با مکانیسمی شبیه به سالیسیلات ها باعث ایجاد بی دردی و تب بر می شود. با این حال، بر خلاف سالیسیلات ها، استامینوفن دارای فعالیت اوریکوزوریک نیست. شواهدی وجود دارد که نشان می‌دهد استامینوفن در برخی از بیماری‌های غیرروماتوئیدی (مثلاً در بیمارانی که جراحی دهان انجام داده‌اند)، فعالیت ضد التهابی ضعیفی دارد. ... استامینوفن در بیماران تب دار دمای بدن را کاهش می دهد اما به ندرت دمای طبیعی بدن را کاهش می دهد. این دارو بر روی هیپوتالاموس برای تولید تب بر اثر می گذارد. اتلاف گرما در نتیجه اتساع عروق و افزایش جریان خون محیطی افزایش می یابد.
اثرات استامینوفن بر فعالیت سیکلواکسیژناز به طور کامل مشخص نشده است. استامینوفن یک مهارکننده سیکلواکسیژناز غیراختصاصی ایزوفرم ضعیف، برگشت پذیر با دوزهای 1 گرم در روز است. اثر مهاری استامینوفن بر سیکلواکسیژناز-1 محدود است و دارو عملکرد پلاکتی را مهار نمی کند. به نظر می رسد دوزهای درمانی استامینوفن تأثیر کمی بر سیستم قلبی عروقی و تنفسی دارد. با این حال، دوزهای سمی ممکن است باعث نارسایی گردش خون و تنفس سریع و کم عمق شود. اثرات استامینوفن بر فعالیت سیکلواکسیژناز به طور کامل مشخص نشده است. استامینوفن یک مهارکننده سیکلواکسیژناز غیراختصاصی ایزوفرم ضعیف، برگشت پذیر با دوزهای 1 گرم در روز است. اثر مهاری استامینوفن بر سیکلواکسیژناز-1 محدود است و دارو عملکرد پلاکتی را مهار نمی کند. به نظر می رسد دوزهای درمانی استامینوفن تأثیر کمی بر سیستم قلبی عروقی و تنفسی دارد. با این حال، دوزهای سمی ممکن است باعث نارسایی گردش خون و تنفس سریع و کم عمق شود.

اطلاعات سم شناسی

LD50 = 338 mg/kg (خوراکی، موش)؛ LD50 = 1944 mg/kg (خوراکی، موش صحرایی)

مصرف بیش از حد و مسمومیت کبدی

مصرف بیش از حد استامینوفن ممکن است با نکروز توبولار کلیه، کمای هیپوگلیسمی و ترومبوسیتوپنی آشکار شود. گاهی اوقات، نکروز کبد و همچنین نارسایی کبد می تواند رخ دهد. مرگ و نیاز به پیوند کبد نیز ممکن است رخ دهد. متابولیسم توسط مسیر CYP2E1 یک متابولیت سمی استامینوفن به نام _N-acetyl-p-benzoquinoneimine_ (NAPQI) را آزاد می کند. اثرات سمی ناشی از این دارو به NAPQI نسبت داده می شود نه استامینوفن به تنهایی.

سرطان زایی

مطالعات طولانی مدت روی موش ها و موش ها توسط برنامه ملی سم شناسی برای مطالعه خطر سرطان زایی استامینوفن تکمیل شده است. در مطالعات تغذیه دو ساله، موش‌های F344/N و موش‌های B6C3F1 رژیم غذایی حاوی استامینوفن تا 6000 ppm مصرف کردند. موش‌های ماده شواهدی از فعالیت سرطان‌زایی نشان دادند که با بروز بالاتر لوسمی سلول‌های تک هسته‌ای در دوزهای 0.8 برابر حداکثر دوز روزانه انسان (MHDD) نشان داده شد. هیچ شواهدی از سرطان زایی در موش های صحرایی نر (7/0 برابر) یا موش ها (2/1 تا 4/1 برابر MHDD) مشاهده نشد. ارتباط بالینی این یافته در انسان ناشناخته است.

جهش زایی

استامینوفن در سنجش جهش معکوس باکتریایی (آزمون ایمز) جهش زایی پیدا نکرد. علی‌رغم این یافته، استامینوفن در آزمایش لنفوم موش آزمایشگاهی و همچنین آزمایش انحراف کروموزومی آزمایشگاهی با استفاده از لنفوسیت‌های انسانی مثبت بود. در مطالعات منتشر شده، گزارش شده است که استامینوفن زمانی که دوز بالای 1500 میلی گرم بر کیلوگرم در روز به مدل موش داده می شود (3.6 برابر MHDD) کلاستوژنیک است (کروموزوم ها را مختل می کند). در دوز 750 mg/kg/day (1.8 برابر MHDD) هیچ گونه کلاستوژنیسیته مشاهده نشد که نشان می‌دهد این دارو آستانه‌ای قبل از ایجاد جهش‌زایی دارد. ارتباط بالینی این یافته در انسان ناشناخته است.

اختلال در باروری

در مطالعات انجام شده توسط برنامه ملی سم شناسی، ارزیابی های باروری در موش های سوئیسی در یک مطالعه اصلاح نژادی مداوم انجام شده است. هیچ تاثیری بر باروری مشاهده نشد.

مصرف در بارداری و شیردهی

برچسب FDA برای استامینوفن آن را جزو داروهای رده C بارداری در نظر می گیرد، به این معنی که این دارو در مطالعات حیوانی اثرات نامطلوبی را نشان داده است. هیچ مطالعه بالینی انسانی در بارداری تا به امروز برای استامینوفن وریدی انجام نشده است. در دوران بارداری فقط در صورت لزوم از استامینوفن استفاده کنید. داده‌های اپیدمیولوژیک در مورد مصرف خوراکی استامینوفن در زنان باردار، افزایشی در خطر ناهنجاری‌های مادرزادی عمده نشان نمی‌دهد. در حالی که مطالعات بالینی آینده نگر برای بررسی نتایج پرستاری با استفاده از استامینوفن انجام نشده است، استامینوفن پس از تجویز خوراکی در غلظت های پایین در شیر انسان ترشح می شود. اطلاعات بیش از 15 مادر شیرده که استامینوفن مصرف می کردند به دست آمد و دوز محاسبه شده روزانه استامینوفن که به نوزاد می رسد حدود 1 تا 2 درصد دوز مادر است. هنگام مصرف استامینوفن توسط یک زن شیرده باید احتیاط کرد.

شناسایی و استفاده

استامینوفن یک ترکیب بی بو با طعم کمی تلخ است. این یک داروی ضد درد و تب بر رایج است که برای تسکین تب و همچنین دردها و دردهای مرتبط با بسیاری از بیماری ها استفاده می شود. قرار گرفتن در معرض انسان و مسمومیت: حالت تهوع، استفراغ و درد شکم معمولاً در عرض 3-2 ساعت پس از مصرف دوزهای سمی دارو رخ می دهد. در مسمومیت شدید ممکن است ابتدا تحریک CNS، هیجان و هذیان رخ دهد. این ممکن است با افسردگی CNS، بی‌حسی، هیپوترمی، سجده شدید، تنفس کم عمق سریع، ضربان نامنظم ضعیف سریع، فشار خون پایین و نارسایی گردش خون همراه باشد. هنگامی که فردی دوز سمی استامینوفن را مصرف کرده است، فرد باید برای چندین روز تحت نظر در بیمارستان بستری شود، حتی اگر عوارض ظاهری نداشته باشد، زیرا حداکثر آسیب کبدی و/یا اثرات قلبی معمولاً تا 4-2 روز آشکار نمی شود. پس از مصرف دارو سایر علائم مسمومیت حاد شامل ادم مغزی و افسردگی غیراختصاصی میوکارد است. فروپاشی عروقی ناشی از هیپوکسی نسبی و یک عمل افسردگی مرکزی است که فقط با دوزهای زیاد رخ می دهد. در صورت مشخص شدن گشاد شدن عروق ممکن است شوک ایجاد شود. ممکن است تشنج کشنده رخ دهد. کما معمولاً قبل از مرگ رخ می دهد که ممکن است به طور ناگهانی رخ دهد یا ممکن است چند روز به تعویق بیفتد. بیوپسی از کبد، نکروز مرکزی لوبولار را با کاهش ناحیه اطراف پورتال نشان می دهد. گزارش هایی از نکروز حاد میوکارد و پریکاردیت در افراد مبتلا به مسمومیت با استامینوفن وجود دارد. هیپوگلیسمی، که می تواند به کما تبدیل شود، در بیمارانی که دوزهای سمی استامینوفن مصرف می کنند، گزارش شده است. سطوح پایین پروترومبین و ترومبوسیتوپنی در بیماران مبتلا به مسمومیت با استامینوفن گزارش شده است. واکنش های پوستی با ماهیت اریتماتوز یا کهیر که ممکن است با تب و ضایعات مخاطی دهان همراه باشد نیز گزارش شده است. برای استفاده در هر زمان در دوران بارداری، 781 مواجهه و ارتباط احتمالی با دررفتگی مادرزادی لگن (هشت مورد) و کلاب فو ثبت شد.

شواهدی برای سرطان زایی
ارزیابی: شواهد کافی در مورد سرطان زایی پاراستامول در انسان وجود ندارد. شواهد کافی در مورد سرطان زایی پاراستامول در حیوانات آزمایشگاهی وجود ندارد.
ارزیابی کلی: پاراستامول از نظر سرطان زایی برای انسان قابل طبقه بندی نیست (گروه 3).

علائم استنشاق
سرفه کردن

اثرات نامطلوب
هپاتوتوکسین های شغلی - هپاتوتوکسین های ثانویه: پتانسیل اثر سمی در محیط های شغلی بر اساس موارد مسمومیت توسط انسان یا آزمایش حیوان است.

علائم چشمی
سرخی

پادزهر و درمان اورژانسی
اقدامات اضطراری و حمایتی. استفراغ خود به خودی ممکن است مصرف خوراکی پادزهر یا زغال چوب را به تعویق بیندازد و با متوکلوپرامید یا یک آنتاگونیست گیرنده سروتونین مانند اندانسترون درمان شود. در صورت بروز نارسایی کبدی یا کلیوی، مراقبت های حمایتی عمومی ارائه دهید. پیوند اورژانسی کبد ممکن است برای نارسایی شدید کبدی ضروری باشد. انسفالوپاتی، اسیدوز متابولیک، هیپوگلیسمی و افزایش تدریجی زمان پروترومبین نشانه‌های آسیب شدید کبدی هستند.

درباره استامینوفن

استامینوفن یک داروی ضد درد و تب بر است که برای درد و تب خفیف تا متوسط استفاده می شود. استامینوفن که در دوزهای پایین بی ضرر است، در صورت مصرف بیش از حد، پتانسیل هپاتوتوکسیک مستقیم دارد و می تواند باعث آسیب حاد کبدی و مرگ ناشی از نارسایی حاد کبدی شود. حتی در دوزهای درمانی، استامینوفن می تواند باعث افزایش گذرا آمینوترانسفراز سرم شود.

استامینوفن یک مشتق p-آمینوفنول با فعالیت ضد درد و تب بر است. اگرچه مکانیسم دقیقی که استامینوفن از طریق آن اثرات خود را اعمال می کند هنوز به طور کامل مشخص نشده است، استامینوفن ممکن است مسیر اکسید نیتریک (NO) را با واسطه انواع گیرنده های انتقال دهنده عصبی از جمله N-متیل-D-آسپارتات (NMDA) و ماده P مهار کند. در بالا بردن آستانه درد فعالیت ضد تب ممکن است ناشی از مهار سنتز و آزادسازی پروستاگلاندین در سیستم عصبی مرکزی (CNS) و اثرات با واسطه پروستاگلاندین بر مرکز تنظیم کننده حرارت در هیپوتالاموس قدامی باشد.

استامینوفن (پاراستامول) که معمولاً با نام تیلنول نیز شناخته می شود، رایج ترین مسکن مصرفی در سراسر جهان است و به عنوان درمان خط اول در شرایط درد توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) توصیه می شود. همچنین برای اثرات تب بر آن استفاده می شود و به کاهش تب کمک می کند. این دارو در ابتدا در سال 1951 توسط FDA ایالات متحده تایید شد و در اشکال مختلف از جمله شربت، قرص معمولی، قرص جوشان، تزریقی، شیاف و اشکال دیگر موجود است. استامینوفن اغلب همراه با سایر داروها در بیش از 600 داروی آلرژی بدون نسخه (OTC)، داروهای سرماخوردگی، داروهای خواب، مسکن ها و سایر محصولات یافت می شود. سردرگمی در مورد دوز این دارو ممکن است به دلیل در دسترس بودن فرمول ها، قوت ها و دستورالعمل های دوز مختلف برای کودکان در سنین مختلف ایجاد شود. با توجه به احتمال مصرف بیش از حد کشنده و نارسایی کبدی مرتبط با مصرف نادرست استامینوفن، رعایت دستورالعمل‌های دوز فعلی و موجود ملی و سازنده در حین مصرف یا تجویز این دارو ضروری است.

کلام پایانی

شرکت اوژن شیمی بین الملل افتخارات بسیاری را در کارنامه خود دارد که در زیر به برخی از آنها اشاره می‌کنیم:

•  نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند متلرو تولدو سوئیس Mettler toledo 
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند آیکا آلمان IKA
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند بیندر آلمان BINDER
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند هایر چین-آمریکا  HAIER
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند نابرترم آلمان Nabertherm
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند جولابو آلمان Jualbo
• نمایندگی رسمی فروش و خدمات پس از فروش برند الما آلمان Elma
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند کروزآلمان KRUSS
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند کی لب کره جنوبی K-LAB
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند الکتروترمال انگلیس Electrothermal
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند کریست آلمان Christ
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند هانا ایتالیا Hanna Instrument
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند رادوگ لهستان Radwag
• نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش برند لمی رئولوژی فرانسه Lamy Rheology 

شرکت اوژن شیمی بین الملل در راستای برآورده نمودن نیاز فروش تجهیزات آزمایشگاهی، فروش تجهیزات آزمایشگاهی دارویی، فروش تجهیزات آزمایشگاهی صنعت نفت، فروش تجهیزات آزمایشگاهی صنایع غذایی، فروش مواد موثره دارویی، فروش انواع اکسپیانت دارویی و فروش انواع حلال شیمیایی برای محققان، پژوهشگران و صنعتگران محترم ایران عزیز، عزم خود را جزم نموده و با ایجاد راههای ارتباطی با همکاران خود در خارج از ایران در سه قاره اروپا ، آسیا و امریکا تلاش می نماید تا به تمامی تماس های دریافتی پاسخی صادقانه و در شان ارایه دهد. اوژن شیمی در زمینه تامین ماده موثره دارویی استامینوفن  از خارج از ایران و فروش با قیمت منصفانه به مشتری ایرانی از هیچ تلاشی دریغ نمی کند. این شرکت با داشتن کادری مجرب خدمات ویژه‌ای را در زمینه های کالیبراسیون تجهیزات آزمایشگاهی، نصب و راه اندازی تجهیزات آزمایشگاهی، احراز کیفیت تجهیزات آزمایشگاهی و دارویی ، تعمیر تجهیزات آزمایشگاهی و سکوبندی تخصصی آزمایشگاهها به مشتریان عزیز در سراسر ایران ارائه می دهد.

 به منظور خرید ماده موثره دارویی استامینوفن با شماره های 02122309008 یا 09917309008 تماس حاصل فرمایید و از مشاوره رایگان کارشناسان ما بهره مند شوید.